Раз у раз соціальні мережі вибухають з приводу чергового неадекватного ставлення до інвалідів. Сусіди не дозволяють поставити в під'їзді пандус, батьки відкликають альбом класу, тому що там виявилося фото дівчинки з синдромом Дауна, яка в цьому класі не вчиться ... Як поводитися батькам дітей з обмеженими можливостями? Про все це, згадуючи досвід власних батьків, міркує співачка Діана Гурцкая. Колись і вона була «дитиною з обмеженими можливостями» - Діана не бачить з народження. Але це не завадило їй вирости людиною, впевненим у власних силах і вміє радіти життю. Сьогодні Діана Гурцкая - відома співачка, член Громадської палати РФ, заслужена артистка Росії.
правильна безпеку
З одного боку - кожна дитина для свого батька особливий. З іншого - мене ніколи не виховували так, ніби я чимось відрізнялася від інших.
Обділеною, позбавленої чогось важливого я себе в дитинстві ніколи не відчувала. Це мені дуже допомогло в подальшому житті. Я, як і інші діти, падала і вставала, мене жаліли так само, як і інших дітей, не більше. Наприклад, коли я сильно билися. Вже тим більше батькам не приходило в голову жаліти мене просто тому, що я не бачу.
Сама ставши матір'ю, я розумію, що батьки сильно переживали від того, що я народилася незрячою, турбувалися про моє майбутнє. Мама, як я дізналася пізніше, не раз плакала. Але вони переживали це один з одним, не включаючи мене в свої тривоги. Вони не створювали мені якихось особливих безпечних умов, не прагнули відгородити від світу, знаючи, що мені потім в цьому світі жити.
Відчуття безпеки передаватися не через створення особливих умов, а через затишок, розуміння, що сім'я - це те місце, де тебе люблять, завжди допоможуть.
Будь-яке моє досягнення ставало гордістю для всієї родини. Як і досягнення мого брата.
Завдяки батьківській любові і правильній поведінці мами і тата я росла спокійною і впевненою в собі. У мене ніколи не було проблем в спілкуванні з іншими дітьми. Я із задоволенням ділилася з ними численними іграшками. І в підлітковому віці у мене було багато друзів і подруг, з якими ми розмовляли, ходили в кіно, грали на роялі.
Я постійно кудись ходила і їздила з батьками - їм хотілося, щоб я була включена в життя сім'ї. Часто брав з собою і старший брат, його друзі ставали і моїми. Хоча, здавалося, різниця п'ятнадцять років! Пам'ятаю, коли ми жили в Сухумі, він приїжджав з роботи і говорив: «Підемо в кафе з моїми друзями, поїмо морозиво».
Мене багато возили по лікарях, в інституті імені Гельмгольца я буквально мало не жила. Але я сама не створювала якусь трагедію навколо себе, тому що навколо мене не було створено трагедії моїми батьками.
Я росла зі знанням, що моя ситуація - не якась особлива, що виходить зі звичних рамок. Так, я не бачу, обов'язково ходжу в супроводі когось - ну і що? Як це може перешкодити мені бути щасливою, любити життя?
Коли мала піти в школу, думала, що у мене все буде, як і у інших - підручники, ручки, зошити. Виявилося, що все трохи інакше: грифелі, брайлівський шрифт. Я з цього приводу абсолютно не засмутилася - ну, значить, так треба.
«А раптом скривдять?»
«Не хочу віддавати дитину в школу, раптом там його скривдять. Я турбуюся за нього », - таке я не раз чула від батьків дітей-інвалідів. Намагаюся пояснити таким мамам, що потім вони будуть переживати набагато більше, коли дитина виросте непристосованим до життя, не зможе нічим займатися. А якщо його почати відпускати поступово зараз, він потім і батькам стане допомагати.
Я вважаю, що дитину треба соціалізувати, віддавати в школу, він повинен вчитися, розуміти, що таке колектив, спілкування і так далі. Це глобальний урок, який йому потрібно обов'язково засвоїти.
Одну незрячу дівчинку мама навіть в музичну школи не віддавала, і все з тієї ж причини - «а раптом скривдять». Так, діти можуть бути, м'яко кажучи, не тактовними, та й деякі дорослі - теж. Але тут багато що залежить від батьків дитини з обмеженими можливостями. Потрібно заздалегідь приходити в ту ж школу, гурток, розмовляти з учителями, з іншими батьками, роз'яснювати їм ситуацію, щоб вони потім говорили вже зі своїми дітьми. Це глобальна, що вимагає сил і чуйності робота.
Батьки «звичайних» дітей повели своїх чад з пісочниці тому, що ви привели туди свого, «особливого» дитини? Пам'ятайте, що ваш малюк - найкращий у світі, і повертайтеся в цю пісочницю в другій, третій раз. Спробуйте поговорити з іншими мамами - спокійно, без агресії, розкажіть про вашу дитину.
Та й взагалі кожному з батьків кожної дитини важливо пояснювати, що всі люди - різні, і неможливість чути, або бачити, або ходити - зовсім не чинить людини якимось особливим, з яким не можна спілкуватися. Просто іноді їм потрібно допомогти - піднятися по сходах, проводити і так далі. Але в допомоги в той чи інший момент потребує кожна людина.
Може бути, так, поступово, наше суспільство зміниться.
Хоча останнім часом відбуваються випадки, які зрозуміти просто неможливо. Наприклад, в Красноярську, де мешканці будинку виступили проти того, щоб на першому, чи не житловому поверсі розташовувався дитячий реабілітаційний центр. Чи не нічний клуб, не магазин, а центр, де б діти могли розвиватися, навчатися, займатися улюбленою справою!
Я просто не можу зрозуміти, як це можливо, як людей може збентежити сусідство з дітьми ?! Скільки випадків, коли мешканці під'їзду виступають проти установки пандуса для їхнього сусіда-інваліда! Хоча пандус повинен бути в принципі в кожному під'їзді - для літніх, для мам з колясками ...
Ми останнім часом дуже багато говоримо про інтеграцію інвалідів, про доступну середовищі. Але коли я чую про такі ситуації, як в Красноярську, як в Бурятії в минулому році, коли молоду людину не допустили через сліпоти на роботу, як в Москві, коли сестру Наталії Водянової вигнали з кафе або коли батьки відкликали альбоми , Тому що в них фотографія дівчинки з синдромом Дауна, у мене, оптиміста, з'являються сумніви в нашій не те що людяності, а просто адекватності.
Люди думають, що їм добре, яке діло до всіх інших? Але ми все ходимо під Богом, і коли-небудь кожному доведеться відповідати - а що ми зробили для кого-то в цьому житті, чи допомогли ми комусь?
Але навіть якщо дивитися не так глобально - ніхто не застрахований від нещасть. Будь-(не дай Бог, звичайно) може втратити зір, можливості пересуватися, немічна старість взагалі нікого не мине. Невже людям, тим, які прагнуть відгородитися від інвалідів, виступають проти центру, пандусів і так далі, не страшно, що вони можуть опинитися в такій же ситуації, але вже на іншій стороні?
Треба намагатися бути обережніше один до одного, тоді світ навколо нас зміниться. Ми хочемо, щоб нам допомогла держава. Але нам ніхто і ніщо не допоможе, ні пандуси, ні спеціальні ліфти, якщо не зміниться свідомість людей. Щоб це сталося, потрібно з самого раннього віку розповідати дітям про те, що це природно - підтримати двері в під'їзді людині в інвалідному візку, бабусі, перевести незрячого через дорогу. Допомогти, а не шкодувати. Жалість - це не те, що тут потрібно.
Звертаюся до батьків дітей з обмеженими можливостями: ні в якому разі не впадайте у відчай, не опускайте руки і знайте одне, що у вас найкращі діти, пишаєтеся ними, допоможіть їм розвиватися, навчайте їх.
А іншим батькам важливо пам'ятати, що від них залежить дуже багато чого. Навчіть ваших дітей любити, і тоді вони будуть любити і вас. У сім'ї дитина вчиться сприймати інших людей. Як батьки ставляться до інших людей, так він буде потім ставитися до них самих.
неправильне ліки
Ніколи, ні з численними племінниками і племінницями, ні з родичами, ні тепер уже з моєю дитиною мені не доводилося стикатися з якоюсь незрозумілою ситуацією з приводу того, що я не бачу. Син якось ріс з розумінням, що все, що відбувається в родині - нормально і природно. Якщо я шукаю телефон, син з дворічного віку приносить мені його. З цього ж віку він розумів, наприклад, якщо я шукаю тапочки, значить, потрібно мене до них проводити.
Племінники і племінниці люблять проводити зі мною час, грати, балуватися. З іншого боку, моє слово для них авторитетно, вони прислухаються до нього.
Вони розуміють, що нічого особливого не відбувається, тому що в цьому впевнена я, їхні батьки. Так, я в чорних окулярах, ну і що? Така ось життєва ситуація.
Правда, коли синові було п'ять років (зараз йому вісім), ми відпочивали з сім'єю брата на море. І на пляжі, мабуть, подивившись, що і до моря я ходжу не одна, запитав, а чому так сталося, і я не бачу. Спокійно, без трагічних ноток, я відповіла, що, значить, так було завгодно Богові, але в цьому немає нічого страшного. «У кого-то сердечко болить, у кого-то шлуночок болить, - говорила я йому. - Просто це не видно. У моєму випадку у мене нічого не болить, я не бачу і у мене на очах окуляри. Це помітно, тому і у тебе виникло питання ». «Коли я виросту, що-небудь придумаю, - сказав син, а потім висунув свою версію того, що відбувається. - Може, бути, ти неправильно суп їла або тобі налили неправильні ліки ».
Взагалі, ми з сином - великі друзі. Я допомагаю йому з уроками, в тому числі - з читанням. Так, я зайнята працююча мама, у мене гастролі, виступи, громадська робота. Але виховання дитини - моє головне справа, і я приділяю йому багато часу. Мені подобається займатися з сином, робити уроки і грати, спілкуватися з його педагогами.
Діана Гурцкая з сином. Фото: tele.ru
Не можу сказати, що все в моєму житті завжди було легко і гладко. Всяке було, були і біль, і розчарування. Одного разу чоловік з провідного телеканалу сказав, що не треба мене на екран випускати - як-то похмуро. Нехай це залишається на його совісті, я не засуджую.
Взагалі в житті кожної людини бувають труднощі - це нормально.
Тим, хто знаходиться в моїй ситуації, не можна думати, що якби я була видюща, то не було б труднощів, все було б інакше. Це непродуктивно, а головне, несправедливо. Проблеми бувають у всіх, і треба просто вчитися жити з тим, що дається саме тобі. Треба приймати себе цілком і беззастережно.
Не сидіть під замком!
Незважаючи на дуже сумні випадки, мені здається, що все-таки щось, нехай дуже повільно, але змінюється. Раніше про людей з обмеженими можливостями взагалі не говорили. Тепер є, наприклад, незрячі юристи, незрячі музиканти, фахівці-комп'ютерники на інвалідних візках. Ми можемо голосно говорити про себе, розповідати про проблеми, намагатися щось змінити.
Головне - не впадати у відчай, не замикатися в стінах своєї квартири. Як би не було важко - виходити в світ, показувати, що ми сильні, дуже багато чого можемо. А як інакше світ дізнається про нас і почне змінюватися?
Розмовляла Оксана Головко
Читайте також:
Як поводитися батькам дітей з обмеженими можливостями?Так, я не бачу, обов'язково ходжу в супроводі когось - ну і що?
Як це може перешкодити мені бути щасливою, любити життя?
«А раптом скривдять?
Батьки «звичайних» дітей повели своїх чад з пісочниці тому, що ви привели туди свого, «особливого» дитини?
Я просто не можу зрозуміти, як це можливо, як людей може збентежити сусідство з дітьми ?
Люди думають, що їм добре, яке діло до всіх інших?
Але ми все ходимо під Богом, і коли-небудь кожному доведеться відповідати - а що ми зробили для кого-то в цьому житті, чи допомогли ми комусь?
Невже людям, тим, які прагнуть відгородитися від інвалідів, виступають проти центру, пандусів і так далі, не страшно, що вони можуть опинитися в такій же ситуації, але вже на іншій стороні?
Так, я в чорних окулярах, ну і що?
